kataplexie

Kataplexie is een plotselinge spierzwakte die optreedt terwijl een persoon wakker is. Sterk emoties veroorzaken kataplexie . De triggerende ervaringen zijn meestal positief, zoals lachen, geestige gesprekken en aangename verrassingen. Afleveringen kunnen ook worden veroorzaakt door woede, maar zelden door stress, angst of fysieke inspanning.

Afleveringen van kataplexie kunnen in ernst variëren. Bij minder ernstige episodes gaat het om een ​​kortstondig gevoel van zwakte in een paar spieren, terwijl bij ernstigere episodes een totaal verlies van vrijwillige spiercontrole optreedt. Tijdens ernstigere episodes stort een persoon in en kan niet bewegen of spreken.

In tegenstelling tot andere aandoeningen die verlies van spiercontrole veroorzaken, zoals flauwvallen of toevallen, blijven mensen die kataplexie ervaren bij bewustzijn en bewust. Afleveringen duren meestal een paar minuten en lossen vanzelf op.



Verwante lezing

  • persoon zit aan bureau met kopje koffie
  • man slapen in bibliotheek
  • arts die hartslag controleert
Narcolepsie is een slaapstoornis die wordt gekenmerkt door overmatige slaperigheid overdag, slaapverlamming, hallucinaties en, in sommige gevallen, kataplexie. Er zijn twee hoofdtypen narcolepsie: type 1 en type 2 , gedifferentieerd door het al dan niet ervaren van kataplexie.



Mensen met de diagnose narcolepsie type 1 ervaren episodes van kataplexie, terwijl mensen met narcolepsie type 2 dat niet doen. Voor mensen met type 1 narcolepsie beginnen episodes van kataplexie meestal na de begin van overmatige slaperigheid . Terwijl type 1 en type 2 narcolepsie beide de naam narcolepsie hebben, is de oorzaak van type 1 narcolepsie goed begrepen (verlies van een neurotransmitter, orexine), terwijl de oorzaak van type 2 narcolepsie niet goed wordt begrepen.



Wat veroorzaakt kataplexie?

Hoewel de oorzaak van kataplexie nog steeds wordt onderzocht, vertonen de meeste mensen met kataplexie een verlies van bepaalde hersencellen die het hormoon orexine produceren (ook wel hypocretine genoemd). Orexin speelt een belangrijke rol in de slaap-waakcyclus.

Veel van wat we weten over de relatie tussen orexine (hypocretine) en kataplexie komt uit onderzoek naar type 1 narcolepsie. Dit onderzoek suggereert dat verschillende factoren kunnen bijdragen aan een verlies van orexine bij mensen met type 1 narcolepsie.

  • Auto-immuunziekten: Een verlies van cellen die orexine produceren, kan verband houden met disfunctie in het immuunsysteem. Bij auto-immuunziekten valt het lichaam per ongeluk zijn eigen gezonde weefsel aan. Er zijn steeds meer aanwijzingen dat narcolepsie type 1 veroorzaakt kan worden door een aanval van het immuunsysteem cellen die orexine produceren .



  • Familiegeschiedenis: Hoewel potentiële genetische banden niet volledig worden begrepen, heeft ongeveer 10% van de mensen met type 1 narcolepsie een naast familielid met vergelijkbare symptomen.

  • Hersenbeschadiging: Sommige mensen met type 1 narcolepsie verliezen orexine-bevattende hersencellen als gevolg van hersenletsel, tumoren en andere verworven ziekten.

Kataplexie is niet altijd gekoppeld aan narcolepsie. Ongeveer 30% van de kataplexie-episodes zijn gerelateerd aan andere aandoeningen , inclusief:

  • Ziekte van Niemann-Pick type C (NPC): NPC is een zeldzame genetische aandoening die wordt gekenmerkt door het onvermogen van het lichaam om lipiden zoals cholesterol in cellen te transporteren, wat leidt tot ophoping van vetstoffen in lichaamsweefsels. Mensen met de diagnose NPC kunnen een verscheidenheid aan neurologische symptomen waaronder cognitieve stoornissen, dementie en kataplexie.

  • Prader-Willi-syndroom: Prader-Willi-syndroom is een genetische aandoening die begint in de kindertijd en leidt tot vroege voedingsproblemen, vertraagde groei en ontwikkeling en een onverzadigbare eetlust. In deze toestand zijn beide opwinding en voedsel kunnen kataplexie veroorzaken .

  • Angelman-syndroom: Deze genetische aandoening beïnvloedt het zenuwstelsel , wat leidt tot een verstandelijke beperking, spraakstoornis en problemen met beweging en evenwicht. Kataplexie is gemeld bij veel kinderen met deze aandoening.

  • Beroertes, hersentumoren, ontstekingsprocessen van de hersenen die orexine-neuronen beschadigen.

In zeldzame gevallen kan kataplexie ook een bijwerking van medicijnen zijn. Suvorexant, een medicijn tegen slapeloosheid dat orexine blokkeert, kan in zeldzame gevallen kataplexie veroorzaken. Gelukkig verdwijnt kataplexie meestal nadat patiënten stoppen met het innemen van deze medicijnen.

Ontvang de laatste informatie in slaap uit onze nieuwsbriefJe e-mailadres wordt alleen gebruikt om de nieuwsbrief van gov-civil-aveiro.pt te ontvangen.
Meer informatie vindt u in ons privacybeleid.

Hoe wordt kataplexie gediagnosticeerd?

Het diagnosticeren van kataplexie kan een uitdaging zijn. Er is geen specifieke test om kataplexie te detecteren, hoewel is gesuggereerd dat video-opnames van afleveringen kunnen een handig hulpmiddel zijn . Kataplexie wordt meestal gediagnosticeerd op basis van een interview met patiënten en hun families .

In een interview gaan artsen op zoek naar de klassieke tekenen van kataplexie. Een arts kan vragen hoe vaak een persoon episodes ervaart en hoe lang ze duren, gebeurtenissen veroorzaken en welke spieren worden aangetast. De arts kan ook vragen stellen over de medicijnen die u gebruikt, uw slaaproutine en andere bijbehorende symptomen, zoals slaperigheid overdag. Als een arts kataplexie en/of narcolepsie type 1 vermoedt, kunnen ze een nachtelijke slaaptest en een slaaptest overdag bestellen.

Kataplexie kan er anders uitzien in kinderen in vergelijking met volwassenen . Kinderen vertonen vaak symptomen in hun manier van lopen of lopen, en hebben aanvallen waarbij de spieren van het gezicht betrokken zijn. Afleveringen bij kinderen worden mogelijk niet veroorzaakt door emotionele gebeurtenissen. Naarmate ze ouder worden, kataplexie bij kinderen veranderingen in spiegelkataplexie gezien bij volwassenen .

Hoe wordt kataplexie behandeld?

Hoewel het verlies van hypocretine geassocieerd met kataplexie onomkeerbaar is, kan behandeling voor veel mensen helpen om episodes van kataplexie te verminderen. De behandeling hangt af van de onderliggende oorzaak van kataplexie en kan medicijnen omvatten zoals: antidepressiva of natriumoxybaat .

Omgaan met kataplexie

Hoewel het ervaren van kataplexie een beangstigende ervaring kan zijn, worden afleveringen niet als gevaarlijk beschouwd zolang een persoon zich op een veilige plaats bevindt. De meeste mensen weten wanneer er een aflevering komt , waardoor ze belangrijke tijd hebben om te gaan zitten of liggen. Tussen afleveringen door kan het nuttig zijn om stappen te ondernemen om ervoor te zorgen dat de omgeving veilig is voor wanneer afleveringen optreden.

lijst met alle stemwinnaars
  • Een veilige omgeving creëren: Plotselinge spierzwakte kan gewone activiteiten gevaarlijker maken. Praat met artsen, verpleegkundigen en anderen die kataplexie ervaren om te leren hoe ze aanvallen kunnen plannen. Speciale aandacht moet worden besteed aan activiteiten zoals zwemmen, autorijden en klimmen.

  • Praat met leraren en bazen: Werkgevers en schoolbeheerders kunnen behulpzaam zijn bij het maken van speciale aanpassingen voor mensen die kataplexie ervaren. Deze aanpassingen kunnen inhouden dat er tijd wordt vrijgemaakt voor een dutje, veranderingen om de werk- of schoolomgeving veiliger te maken en het werk te laten doen wanneer iemand zich het meest alert voelt.

  • Zoek ondersteuning: Het ervaren van kataplexie kan emotioneel uitputtend en sociaal isolerend zijn. Praten met anderen die leven met kataplexie kan helpen met praktische tips en emotionele steun. Aangezien kataplexie het vaakst voorkomt bij mensen met de diagnose narcolepsie, kan het vinden van ondersteuningsbronnen voor narcolepsie een nuttige eerste stap zijn.

Verbetering van de slaaphygiëne

Voor veel mensen die kataplexie ervaren, zijn veranderingen in levensstijl een belangrijk aspect van het beheersen van symptomen. Terwijl een duidelijke link tussen slaaptekort en kataplexie niet is vastgesteld, melden veel patiënten dat voldoende slapen leidt tot minder afleveringen .

Het verbeteren van de slaaphygiëne is een gemakkelijke en effectieve manier om de gezondheid te verbeteren en het risico op slaapverlies te verminderen. Slaaphygiëne omvat toenemende gewoonten die de slaap bevorderen en afnemende gewoonten die de slaap verstoren. Hier zijn enkele tips om uw slaaphygiëne te verbeteren.

  • Geef prioriteit aan slaap: Maak van voldoende, kwaliteitsvolle slaap een prioriteit. Ga elke dag op hetzelfde tijdstip naar bed en sta op, ook in het weekend. Door een consistent slaapschema aan te houden, helpt je lichaam zich af te stemmen op natuurlijke slaapritmes.

  • Verbeter daggewoonten: Dagactiviteiten kunnen de slaap beïnvloeden. Zorg ervoor dat u elke dag regelmatig beweegt en natuurlijk licht krijgt. Vermijd roken, alcohol, cafeïne en grote maaltijden binnen een paar uur voor het slapengaan.

  • Stel een nachtelijke routine op: Geef jezelf ten minste 30 tot 60 minuten om tot rust te komen voordat je naar bed gaat. Schakel de elektronica uit en zoek een ontspannende activiteit zoals lezen, stretchen of een bad nemen. Ontspanningsoefeningen kunnen helpen om je zenuwen te kalmeren en je in slaap te wiegen.

  • Was dit artikel behulpzaam?
  • Ja Nee
  • Referenties

    +15 bronnen
    1. 1. Dauvilliers, Y., Arnulf, I., & Mignot, E. (2007). Narcolepsie met kataplexie. Lancet, 369 (9560), 499-511. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(07)60237-2
    2. 2. Overeem, S., van Nues, S.J., van der Zande, W.L., Donjacour, C.E., van Mierlo, P., & Lammers, G.J. (2011). De klinische kenmerken van kataplexie: een vragenlijstonderzoek bij narcolepsiepatiënten met en zonder hypocretine-1-deficiëntie. Slaapgeneeskunde, 12(1), 12–18. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2010.05.010
    3. 3. Okun, M.L., Lin, L., Pelin, Z., Hong, S., & Mignot, E. (2002). Klinische aspecten van narcolepsie-kataplexie bij etnische groepen. Slaap, 25(1), 27–35. https://doi.org/10.1093/sleep/25.1.27
    4. Vier. Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Beroerte. (2020, 30 september). Narcolepsie factsheet. Ontvangen 17 november 2020, van https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/fact-Sheets/Narcolepsie-Fact-Sheet
    5. 5. Nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen. (2017). Narcolepsie. Ontvangen 17 november 2020, van https://rarediseases.org/rare-diseases/narcolepsie/
    6. 6. Lima, F., do Nascimento Junior, E. B., Teixeira, S. S., Coelho, F. M., & Oliveira, G. (2019). Out of the box denken: kataplexie zonder narcolepsie. Slaapmedicatie, 61, 118-121. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2019.03.006
    7. 7. Nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen. (2017). Niemann plukziekte type C. Ontvangen op 17 november 2020, van https://rarediseases.org/rare-diseases/niemann-pick-disease-type-c/
    8. 8. Parkes JD (1999). Genetische factoren bij slaapstoornissen bij de mens met speciale verwijzing naar de ziekte van Norrie, het Prader-Willi-syndroom en het Moebius-syndroom. Journal of slaaponderzoek, 8 Suppl 1, 14-22. https://doi.org/10.1046/j.1365-2869.1999.00004.x
    9. 9. MedlinePlus: National Library of Medicine (VS). (2020, 8 september). Angelman-syndroom. Ontvangen 17 november 2020, van https://medlineplus.gov/genetics/condition/angelman-syndroom/
    10. 10. Amerikaanse Academie voor Slaapgeneeskunde. (2014). De internationale classificatie van slaapstoornissen - derde editie (ICSD-3). Darien, IL. https://aasm.org/
    11. elf. Bartolini, I., Pizza, F., Di Luzio, A., Neccia, G., Antelmi, E., Vandi, S., & Plazzi, G. (2018). Automatische detectie van kataplexie. Slaapmedicatie, 52, 7–13. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2018.07.018
    12. 12. Serra, L., Montagna, P., Mignot, E., Lugaresi, E., & Plazzi, G. (2008). Kataplexie komt voor bij narcolepsie bij kinderen. Bewegingsstoornissen: officieel tijdschrift van de Movement Disorder Society, 23 (6), 858-865. https://doi.org/10.1002/mds.21965
    13. 13. Pizza, F., Franceschini, C., Peltola, H., Vandi, S., Finotti, E., Ingravallo, F., Nobili, L., Bruni, O., Lin, L., Edwards, MJ, Partinen , M., Dauvilliers, Y., Mignot, E., Bhatia, KP, & Plazzi, G. (2013). Klinisch en polysomnografisch verloop van narcolepsie bij kinderen met kataplexie. Brain: een tijdschrift voor neurologie, 136 (Pt 12), 3787-3795. https://doi.org/10.1093/brain/awt277
    14. 14. Dauvilliers, Y., Siegel, J.M., Lopez, R., Torontali, Z.A., & Peever, J.H. (2014). Kataplexie - klinische aspecten, pathofysiologie en managementstrategie. Natuur beoordelingen. Neurologie, 10 (7), 386-395. https://doi.org/10.1038/nrneurol.2014.97
    15. vijftien. Pillen, S., Pizza, F., Dhondt, K., Scammell, T.E., & Overeem, S. (2017). Kataplexie en zijn nabootsingen: klinische herkenning en management. Huidige behandelingsopties in de neurologie, 19 (6), 23. https://doi.org/10.1007/s11940-017-0459-0

Interessante Artikelen